每经记者 鄢银婵

　　苗药巨头贵州百灵正走完民族药、化学药、生物药全面布局的关键一步。

　　9月初，公司一纸公告称，其以5000万元资金受让了成都恩多施研发的“重组人内皮抑素腺病毒注射剂（EDS01）技术”，有望成为世界上第一个通过抑制血管生长达到治疗恶性肿瘤目的的药物，贵州百灵也由此介入基因治疗领域。

　　《每日经济新闻》记者注意到，近年来贵州百灵一直在谋划以民族药为核心、化学药和生物药为两翼的发展战略布局，此前还分别与江西本草、四川大学华西医院等合作开发两款抗肿瘤药物。

　　值得一提的是，此次针对EDS01的投资，贵州百灵是以全资控股的方式介入，也侧面印证了其对该在研药物前景比较乐观。

切入基因治疗

　　业绩持续飘红的贵州百灵仍在尝试寻找更大更广阔的市场。

　　9月5日，贵州百灵发布公告，宣布与恩多施生物工程有限公司签订《技术转让合同》，并以5000万元的价格获得恩多施研发的“重组人内皮抑素腺病毒注射剂EDS01”项目。

　　据了解，该项目为中国科学院院士魏于全团队用于头颈部肿瘤治疗的基因药物研究成果。其旨在通过抑制血管生长达到治疗恶性肿瘤的目的，所采用的重组腺病毒为独立自主构建，拥有自主知识产权。

　　公开资料显示，魏于全除了中国科学院院士这一身份外，还担任四川大学副校长、生物治疗国家重点实验室主任等职务，为我国较早从事基因药物研究及治疗的科学家，他及他的团队在国内外基因治疗领域享有很高的声誉和学术成果。

　　引人关注的是，去年底魏于全院士在接受《中国经营报》采访时曾表示，有数十家药企正排队等待与其合作，此次贵州百灵拔得头筹显然并不容易。

　　《每日经济新闻》记者了解到，头颈部肿瘤在我国属于常见多发病，占全身恶性肿瘤的19.9%-30.2%。患者在就诊时60%-70%已处于晚期（Ⅲ-Ⅳ），5年生存率只有30%，局部复发率高（40%-60%）。

　　“目前针对头颈部肿瘤的治疗一般采取手术、放疗、化疗等方式，不过效果并不好，基本只能提升5%的5年总生存率。”重庆市肿瘤医院一位不愿具名的医生表示。

　　据了解，基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。而此次贵州百灵所投资的EDS01，目前其Ⅰ期临床研究单药剂量递增试验表明肿瘤病人耐受良好，未出现剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD），已处于Ⅱ期临床试验阶段。

　　而据中国红瑞资本管理集团CEO陈剖建博士表示，中国医疗健康产业规模已达3万亿元，2020年将达到8万亿元，而基因治疗本身就有千亿级的市场规模，值得资本参与。

丰富抗癌产品线

事实上，这并非贵州百灵首次切入抗肿瘤药领域。

公开资料显示，2014年3月，其与江西本草签订了《技术开发（合作）合同》，双方将共同参与化药5类新药表柔比星脂质体开发项目的研究开发；2015年9月，与四川大学华西医院（生物治疗国家重点实验室）和贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室签订《技术开发（合作）合同》，共同参与研究开发“抗肿瘤化药 1.1 类新药候选药物 GZ50的研究开发”项目，目前已完成Ⅰ期临床实验。

据最新的《世界癌症报告》显示，抗肿瘤药自2007年超越降血脂药后，一直是全球医药市场的领头羊，预计2020年将达1500亿美元；目前我国抗肿瘤药物市场规模在千亿元人民币左右，年均增速达20%，已成为最大的处方药类别。

“贵州百灵之所以能在抗肿瘤药物市场频频投资，砸钱作研发，背后也离不开业绩的支持。”一位医药行业分析师表示。

财报显示，2015年贵州百灵实现营收19.33亿元、净利润4.00亿元，分别同比增长了22.74%、28.81%；今年上半年，公司业绩又再次增长，报告期内，其分别实现营收10.23亿元、净利润2.16亿元，分别同比增长了25.78%、2013%。

分析认为，贵州百灵近年来一直坚持以中药、民族药为核心、化学药和生物药为两翼的发展战略，此次收购EDS01也意味着该战略布局的完成，能进一步帮助企业走向国际。